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AnyGen 社GMP グレードペプチドを日本のお客様にお届けしております

AnyGen 社

2000 年発足。2011 光州にて韓国初のペプチド専用GMP 工場完成。2016KOSDAQ 上場による企業価値の認定。
2018 年五松に第2GMP プラント設立。2021 年8 月第2GMP 工場においても医薬品外国製造業者認定を日本政府より受ける。韓国におけるペプチドの歴史を築いてきたバイオ素材及び新薬開発専門企業です。

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光州GMP 第1工場 五松ペプチドバイオファーム
(GMP 第2 工場)
     

● GMP の分析は、以下の項目が含まれます。

Appearance Water Content
Solubility Mass Balance
Identify by LC/MS Specific Rotation
Amino acid Analysis Residual Organic Solvents by GC
Peptide Purity by HPLC Trifluoroacetic acid Content
Related Substances by HPLC Inorganic Fluoride
Assay by Peptide Content Bioburden
Bacterial Endotoxins UV
Counter-ion Content FT-IR

AnyGen 社とのオンライン面談も随時承っております。お気軽にお問合せ下さい。

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